OPPORTUNITA’! UNIVET OPTICAL TECHNOLOGIES ASSUME: Specialista Sistema Qualità (Brescia) – COMPLETED

L’OPPORTUNITÀ IN SINTESIUnivet srl - Myti - Share the Path

  • AZIENDA: Univet Optical Technologies
  • RUOLO: Specialista Sistema Qualità
  • RESPONSABILITÀ PRINCIPALE: Partecipazione attiva sviluppo e certificazione Sistema Gestione Qualità (SGQ) ISO 13485
  • RIPORTA A: Quality Manager
  • SEDE DI LAVORO: Rezzato (Brescia Est)
  • INGAGGIO: Assunzione immediata a tempo indeterminato
  • RETRIBUZIONE: Buon livello
  • REQUISITI INDISPENSABILI: Laurea, competenze ISO 9001:2015

L’AZIENDA

Univet Optical Technologies nasce a Brescia nel 1997 ed è oggi una moderna impresa specializzata nella progettazione e produzione di Dispositivi per la Protezione Individuale (DPI) degli occhi nei settori industriale/medicale/laser e di Dispositivi Medici (DM) quali sistemi ottici ingrandenti per chirurgia e odontoiatria. Sicurezza, precisione e qualità sono il risultato di una ricerca rigorosamente Made in Italy, dell’avanzato livello tecnologico e di accurati controlli produttivi. Univet è leader di settore in Italia (e tra le prime al mondo) ed è oggi l’unica azienda capace di proporre linee complete di sistemi ingrandenti e per la protezione degli occhi in ambiti così diversificati. L’interazione fra settori favorisce l’evoluzione dei prodotti verso soluzioni innovative grazie anche a un attento studio ergonomico delle forme e alla cura del design (con numerosi premi!) per ottenere comfort e stile ottimali. Univet ha un fatturato di €40M con 185 collaboratori e 13 filiali nel mondo (70% export)

OBIETTIVI DEL RUOLO

Per adeguare il proprio SGQ ISO 9001 ai requisiti della norma ISO 13485 (Dispositivi Medici), Univet cerca uno Specialista Sistema Qualità. L’implementazione comporterà la definizione di processi non previsti dal SGQ ISO 9001:2015 i quali, una volta ottenuta la certificazione, verranno presidiati dalla risorsa

IL CANDIDATO IDEALE

È questa una nuova posizione. Il candidato ideale sarà laureato in Ingegneria Gestionale e parlerà un buon Inglese. Le sue esperienze in ruoli di gestione qualità (SGQ ISO 9001:2015) gli consentiranno di partecipare attivamente alla costruzione di un SGQ ISO 13485 (di cui, ottenuta la certificazione, sarà responsabile del mantenimento), sfruttando le competenze pregresse ed essendo supportato da consulenti specializzati

RIPORTO E SEDE

La figura riporterà al Quality Manager e, nell’ambito del progetto ISO 13485, al Project Manager. La sede di lavoro è Rezzato (A4 Brescia Est)

COMPITI E RESPONSABILITA’ (certificazione ISO 13485; Durata prevista: 1 anno)

  • (in collaborazione con le funzioni aziendali) Mappatura e analisi processi aziendali
  • (in collaborazione con consulenti specialisti SGQ ISO 13485) Revisione e redazione procedure/istruzioni/moduli per rendere conformi i processi aziendali
  • Formazione in azienda sulla nuova documentazione
  • Assistenza alle funzioni aziendali per implementare efficacemente nuove procedure e istruzioni
  • Audit interni per il monitoraggio dell’effettiva implementazione di nuove procedure e istruzioni
  • Affiancamento a Project Manager, Quality manager e consulenti aziendali durante gli audit di certificazione

COMPITI E RESPONSABILITA’ (dopo ottenimento certificazione)

  • Manutenzione e miglioramento continuo del SGQ aziendale
  • Training a nuove risorse aziendali riguardo al SGQ
  • Monitoraggio efficacia ed efficienza SGQ: analisi KPI aziendali, audit interni
  • Monitoraggio svolgimento azioni correttive e preventive aziendali
  • Raccolta e analisi periodica dati di input per il riesame della Direzione
  • Supporto al Quality Manager: stesura riesami, audit clienti, audit di sorveglianza e ricertificazione
  • Partecipazione ad audit presso fornitori critici (italiani ed esteri)

COMPETENZE E REQUISITI

  • Domicilio (o disponibilità a trasferirsi) in zona
  • Laurea in Ingegneria Gestionale (o competenze equivalenti)
  • Buona conoscenza della lingua Inglese
  • Precedenti esperienze in ruoli analoghi (gestione qualità)
  • Ottima conoscenza della norma ISO 9001:2015; Conoscenze ISO 13485 e Regolamento europeo dei Dispositivi Medici (MDR) costituiranno un plus

CARATTERISTICHE VINCENTI

  • Volontà di mettersi in gioco, specializzarsi, accrescere competenze e capacità, attitudine al miglioramento costante
  • Proattività, attitudine al lavoro in team, consapevolezza di lavorare per un obiettivo comune considerando la visione d’insieme come priorità
  • Autonomia, approccio orientato al risultato, capacità di lavorare in modo organizzato e per obiettivi, praticità, affidabilità

L’AZIENDA OFFRE

  • Inserimento in un’azienda di valore, innovativa, solida, di dimensioni rilevanti e in crescita
  • Assunzione immediata
  • Pacchetto di buon livello (commisurato all’esperienza del candidato)
  • Formazione e affiancamento
  • Autonomia di lavoro
  • Visibilità e cooperazione con varie funzioni aziendali
  • (in prospettiva) Certificazione lead auditor ISO 13845, nuovi progetti

PER DARE SEGUITO